Agência também suspendeu antibiótico injetável após falha em processo de embalagem
Por Gabi Cenciarelli | 11/05/2026 15:18
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária proibiu, nesta segunda-feira (11), a comercialização, divulgação e distribuição de dois produtos derivados de cannabis da marca Allandiol, após identificar irregularidades na venda e propaganda dos itens sem autorização sanitária.
A Anvisa proibiu nesta segunda-feira (11) a comercialização e divulgação de dois produtos de cannabis da marca Allandiol por irregularidades sanitárias. Os itens “Allandiol Forte Black 1:1” e “Allandiol Full Spectrum 300 mg”, do Instituto Alma Viva Ltda, eram vendidos sem autorização. A agência também suspendeu o medicamento Kefazol 1g após recolhimento voluntário por falhas na embalagem. As medidas foram publicadas no Diário Oficial.
A decisão atinge os produtos “Allandiol Forte Black 1:1” e “Allandiol Full Spectrum 300 mg”, ligados ao Instituto Alma Viva Ltda. Segundo a Anvisa, a empresa responsável não possui Autorização de Funcionamento para fabricar ou comercializar esse tipo de produto no Brasil.
De acordo com a agência, as irregularidades foram encontradas no site oficial e no perfil da marca nas redes sociais, onde os derivados de cannabis eram anunciados e vendidos com divulgação de supostos benefícios terapêuticos sem aprovação sanitária.
A medida também vale para qualquer pessoa física ou jurídica que anuncie, comercialize ou divulgue os produtos, devido ao risco à saúde pública.
Além da proibição dos derivados de cannabis, a Anvisa também determinou a suspensão da comercialização, distribuição e uso do medicamento “Kefazol – 1 g pó para solução injetável”.
A decisão ocorreu após a fabricante anunciar o recolhimento voluntário dos lotes 111626C, 111750C e 112056C, motivado por desvio de qualidade relacionado a falhas no processo de embalagem do medicamento.
As medidas foram publicadas no Diário Oficial da União, por meio da Resolução nº 1.914/2026.