A agência determinou o recolhimento de produtos manipulados estéreis produzidos até 19 de dezembro de 2025
Por Viviane Oliveira | 25/05/2026 11:27
A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) determinou nesta segunda-feira (25) a apreensão de 23 medicamentos da marca Now Foods comercializados irregularmente no Brasil. Os produtos, distribuídos pela empresa Uptown Comércio e Serviços Ltda., estão proibidos de serem importados, fabricados, distribuídos, vendidos ou utilizados em todo o país.
A Anvisa determinou a apreensão de 23 medicamentos da marca Now Foods comercializados irregularmente no Brasil pela empresa Uptown Comércio e Serviços Ltda., sem registro na agência. Também ordenou o recolhimento de manipulados estéreis da Injemed, após inspeção identificar irregularidades, e suspendeu um lote do Aldomet 250mg da Aspen Pharma, após blisters de 250mg serem embalados em caixas de 500mg.
Segundo a agência, os medicamentos não possuem registro, notificação ou cadastro junto à Anvisa, apesar de estarem sendo divulgados e vendidos pela internet. Entre os produtos proibidos estão Casca de Canela, Hawthorn Extract, Mood Support, Saw Palmetto, Brain Elevate, Testo Jack, Flor de Maracujá, Berberina Support Glicose, Raiz de Valeriana e Aloe Vera 100mg, além de manipulados estéreis, que são produtos preparados em ambientes totalmente livres de contaminação, como injetáveis e colírios.
A medida foi publicada no Diário Oficial da União. A Anvisa também determinou o recolhimento de todos os medicamentos manipulados estéreis produzidos até 19 de dezembro de 2025 pela empresa Injemed Medicamentos Especiais Ltda.
Conforme a agência, uma inspeção realizada por técnicos das Vigilâncias Sanitárias de Minas Gerais e de Belo Horizonte identificou manipulação irregular de produtos estéreis, em desacordo com normas sanitárias.
Além disso, a Anvisa suspendeu a venda, distribuição e uso do lote P0019875 do medicamento Aldomet 250 mg, fabricado pela Aspen Pharma Indústria Farmacêutica Ltda. O recolhimento voluntário ocorreu após a identificação de um desvio crítico no processo de embalagem.
Segundo a fabricante, blisters da versão de 250 mg (cartelas de comprimidos ou cápsulas) foram colocados por engano em cartuchos identificados como sendo da apresentação de 500 mg. O medicamento é utilizado para controle da pressão arterial.
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